揭西县东园镇西山村6岁女童患罕见白血病
忙碌一年，吴金勇终于可以在岁末歇一歇，与家人围坐农舍，辞旧迎新。孰料命运弄人，未到元宵，6岁的女儿钰佳突然检出重病。在当地医院乍听“白血病”三字，吴金勇惊出一生冷汗，连夜带妻女赶往广州，再做检查。让他绝望的是，钰佳最终被确诊为一种罕见白血病。得知全程治疗需要40万元，夫妻俩陷入无边黑暗。治疗费青黄不接时，妈妈甚至萌生出将小女儿送养他人，筹钱来救姐姐的想法。起初以为是“蛔虫作怪” 吴钰佳今年6岁，家住揭西县东园镇西山村。去年10月份，一向乖巧的小钰佳突然“转性”，常常哭闹，说自己“肚子疼”。看不到女儿“吃坏肚子”的症状，父母判定钰佳肚里有了寄生虫，赶忙找来土方，为她“打虫”。“我们都是农村人，不懂医学，看她没有拉肚子，就以为是蛔虫作怪。” 吃中药，调整饮食。钰佳妈妈坚持了两个多月，试过各种方法为孩子“打虫”，但小钰佳还是嚷“疼”，女儿日渐萎靡，吴金勇夫妻心疼不已，不敢再拖。在当地医院做了血常规检查后，医生很严肃地告诉他们，钰佳患白血病的几率很大。 尽管不懂医学，但听到“白血病”三个字，吴金勇仍双腿发软。“大病！电视里看到过，是要命的病。”大年初六，吴金勇带着妻女和一丝侥幸，赶到广州，他希望在更权威的医院，听医生告诉他，此前的诊断并不正确，女儿没事，可以回家过元宵。 筹不齐治疗费手足无措 残酷的事实很快击破了父亲的希望。在广东省人民医院，小钰佳被确诊患有罕见白血病。医生建议小钰佳做骨髓移植，然而治疗所需费用超过40万元。 吴金勇陷入更深的绝望。“我是做电焊工的，每个月有3000多元工资，一家五口人，全靠这些钱过日子。现在孩子得了这个病，我们在广州又人生地不熟，真不知道该怎么办才好。” 女儿等钱救命，再难，夫妻俩也要硬着头皮去筹钱，进展却很缓慢。“目前还在吃药治疗，看能不能转好。如果不行，就只能做骨髓移植手术。”吴金勇叹息着说，但凡有值钱的东西，他都可以毫不犹豫地卖掉，“但我们在老家，连一处房子都没有”。 妈妈想送养妹妹救姐姐 钰佳的精神并不好，多数时间，要卧床休息。但看到记者走进病房，她仍挣扎着坐了起来，用方言央求妈妈替她整理衣服。“我告诉过她，记者要帮我们，要照相。”妈妈说，女儿爱美，每次照相都要做足准备。 来广州时，吴金勇只借到1万元治疗费，能熬到今天，全靠好心亲友陆续资助。药费紧缺的时候，钰佳妈妈做过最坏的打算。“我想过把最小的女儿送人，也许好心人收养她，能多借点钱给姐姐。”她抹着眼泪说，走投无路时，自己甚至想过抱着女儿去跳珠江，“舍不得看着她走，又没钱救她回来……” 沉默良久的吴金勇长叹一口气，望着女儿，满眼深爱与无奈。 温暖563号
回访
智荣完成二次移植 细胞生长缓慢
为救爱子母亲两次捐献骨髓 花费70万元移植却失败，信宜血癌男孩张智荣只能困守广州。走投无路之际，家人尝试向社会求助。记者昨日获知，妈妈曹金连已于2013年12月30日冒险捐献半相合骨髓，助儿子完成第二次移植手术。“希望老天有眼，让儿子的细胞赶快长起来！”曹金连说，目前智荣情况尚不稳定，细胞生长缓慢，“天天都在祈祷，希望他熬过这一关，能和爸爸妈妈回信宜老家”。 首次移植后已负债40余万 智荣今年9岁，是信宜市贵子镇的农家子弟，喜欢上体育课，是名副其实的“短跑小将”(详见新快报2013年12月20日A32版相关报道)。2013年3月，智荣食欲突然变差，日渐消瘦。4月16日智荣在广州确诊患有慢性粒细胞白血病，并于8月5日接受骨髓移植手术。 为智荣捐骨髓的，是此前连捐血都未尝试过的曹金连。这份带着母爱与希望的骨髓植入智荣体内，却没有生根发芽。去年11月，在花费接近70万元后，张智荣的初次移植宣告失败。“这些钱，除十多万元是两代人攒下来的积蓄外，其余40多万元，都是外债。” 为省钱已提前离开无菌仓 重建造血系统失败，智荣的情况更加危急，二次移植能否如期进行，其实是与死神赛跑。没有时间寻找更合适的骨髓供者，还是母亲捐髓，还是五点相合，曹金连夫妇别无选择。12月30日，在确认一笔20万元的借款到账后，曹金连再次捐献骨髓，为儿子博取新生机会。为增大成功率，2014年1月5日，智荣体内又注入另一份脐带血。 目前，智荣正在术后观察期，如果细胞生长正常，就可告别“血魔”。总共欠了多少钱，怎么还，曹金连顾不上计算和计划。“每一笔，几百元，几万元，我都记在本子上，等智荣好了，我们一定会努力去找钱，还清债务。”她说，眼前，最重要的事情是照顾好智荣，祈求他细胞快快长起来。 但费用的紧缺仍是不可回避的问题。“最大的一笔债有20万元，是亲戚介绍私人老板借给我们的，要付利息。”她说，术前筹到的30多万元已然殆尽，为了省钱，智荣已提前离开无菌仓，在普通病房休养。“我知道这样很容易感染，但没有办法。只要借到钱，我一定让他回无菌仓。谁能帮帮我们，给智荣一点活下去的希望？”
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